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总而言之，金沙京兴这些数据都证明大部分的反应位点都处在金属钯上。此外，田北为了构建结构明确的双金属基质，研究利用低电位沉积（UPD）在金（111）表面沉积了亚单层钯（图1c）。

针对这一现象，达中研究认为是从钯区域到金坑发生了氢流溢所造成的。 图4 TERS图揭示氢溢流现象为了更好地理解这一加氢过程，标河北尚研究还定量表征了反应区域与表面结构之间的关系。图1 单金属和双金属模型催化剂的TERS研究拉曼光谱在纳米水平上鉴别活性位点在进行了对照实验（单金属）后，义县体营项研究进一步考察了CNBT自组装单层在钯/金双金属表面的加氢作用。

当等离子针尖扫过双金属衬底时，城乡从表面即可记录得到分子振动谱。而图2e、环卫化运f所示，环卫化运对于PdHC/Au来说，线扫中的大多数图谱的1336cm−1处峰均消失，同时1586cm−1处的峰变宽并且移动到更低波数处，与广大不具活性的金坑区域相对应。

在TERS图谱中，无锡未通亮蓝色和亮红色区域分别代表反应区域和非反应区域。

对于PdLC/Au（图5a,c）来说，金沙京兴反应区域的尺度在50纳米左右，而钯岛的尺寸只有20纳米。但是富镍正极材料在长期的电化学循环中，田北其无序多晶的结构容易崩塌，电化学性能变差。

H2-H3相变过程，达中三个样品的（003）峰分别偏移1.06°,1.04°和1.03°。这些结果表明，标河北尚抑制微裂纹从颗粒中心向表面扩散是延缓富镍层状阴极容量衰减的关键。

从原位XRD可以看出，义县体营项NCMA90与CSG-NCMA90经历相同的晶胞体积变化。城乡(d)NCM90和Sn-NCM90在2.7~4.4V(放电状态)循环100次后的横断面扫描电镜图像。